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【在線講座】IF=35高分一作分享單堿基編輯系統的建立和應用

發布日期:2019年05月20日   瀏覽次數1531
單堿基編輯技術(Base editor)是基于CRISPR系統的新型靶基因定點修飾技術,在不產生DNA雙鏈斷裂的情況下,利用胞嘧啶脫氨酶或人工進化的腺嘌呤脫氨酶對靶位點進行精準的單堿基編輯,從而實現C-T或A-G的替換。



目前,基于融合大鼠胞嘧啶脫氨酶APOBEC1的BE3介導的C-T堿基編輯技術已廣泛應用在植物中,但該系統仍然存在一定的缺陷,如編輯效率低,編輯的活性窗口相對狹窄以及對GC序列的編輯效率明顯降低甚至沒有編輯活性等,這些弊端限制了單堿基編輯系統在植物中進行精準和多樣化突變的應用。

 

中科院高彩霞研究員課題組基于融合脫氨酶的CRISPR系統,成功在小麥、水稻及馬鈴薯中實現了更加高效的C-T單堿基編輯。本次直播特別邀請課題組在Nature Biotechnology(IF=35.724)上發表最新研究成果的第一作者宗媛博士,分享她在相關工作中的實驗設計思路和研究細節。歡迎感興趣的同學來到TIANGEN直播間聆聽分享和探討交流。



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